Células Madre

Diario el País 11de octubre de 2014

Trabajarán con tres maternidades hasta cubrirlas a todas

Inauguró banco público de sangre de cordón umbilical

Uruguay inauguró su primer banco público y nacional de células madre de cordón umbilical. Allí almacenarán muestras de bebés, ampliando considerablemente el material biológico disponible para quien necesite un trasplante de médula. Uruguay cuenta desde ayer con el primer Banco Nacional y Público de Sangre de Cordón Umbilical, el cual potenciará la disponibilidad de muestras para todos los que necesiten un trasplante de médula ósea, situación extrema a la que llegan pacientes con enfermedades graves como la leucemia.
Cuando un bebé nace su cordón umbilical contiene células madre que tienen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de célula sanguínea: glóbulos rojos, que transportan oxígeno a los tejidos, glóbulos blancos, que combaten las infecciones y plaquetas, que participan de la coagulación.
Poder conservar estas células representa una oportunidad a futuro: si la persona sufre una enfermedad en su médula ósea (sitio donde se producen las células de la sangre), puede necesitar un trasplante de células madre (técnicamente Células Progenitoras Hematopoyéticas o células CPH). Estas se dirigirán al interior de los huesos y repararán la médula. Sin embargo, para que esto suceda, deben ser células compatibles con la persona. Por eso, contar con un banco que amplíe la cantidad de muestras disponibles en Uruguay ante estas emergencias es visto con esperanza por el sistema médico.
“Esto va a aumentar la cantidad de Células Progenitoras Hematopoyéticas para trasplantes de médula”, enfatizó ayer Inés Álvarez, directora del Instituto Nacional de Donación y Trasplante de Células, Órganos y Tejidos (INDT), en la inauguración del banco.
Según Álvarez, en Uruguay hubo ya unos 30 uruguayos que necesitaron células madre hematopoyéticas y no encontraron muestras compatibles dentro del país. El material biológico provino desde el exterior, de parte de una red internacional que articula registros de 40 países.
Inaugurar el nuevo banco significa para el INDT “completar una etapa para generar su propia cantidad de muestras, mayor a la que tenemos actualmente que proviene de los donantes voluntarios”, indicó Álvarez.
Desde el año 2001 existe el Programa de Trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas. En su marco funciona desde 2004 un registro nacional de donantes voluntarios de CPH, personas adultas sanas que se acercan y donan células de su médula. El contar con las muestras de los pequeños ampliará la cantidad y la variedad de las células disponibles ante la demanda de donantes en el país o las naciones miembros de la red internacional.

Funcionamiento.En una primera instancia, el INDT trabajará con tres instituciones de salud: dos públicas y una privada. Será un programa piloto en el que, según Álvarez, aspiran a recolectar entre 100 y 200 muestras.Las instituciones con las que se comenzará el programa serán el Centro Hospitalario Pereira Rossell, el hospital de las Fuerzas Armadas y el Casmu. “Aquel que necesite un trasplante lo va a tener, no importa si viene de lo público o lo privado”, apuntó Álvarez. Los costos de la intervención serán cubiertos por el Fondo Nacional de Recursos.
En cuanto a la extracción específica de las muestras de cordón de los bebés, la directora del INDT dijo que primero pedirán el consentimiento informado de las madres. Luego, si el parto es normal y el niño no tiene ninguna patología específica, tomarán una muestra del cordón y la enviarán a estudiar.
La sangre pasará por una serie de exámenes específicos a nivel biológico, infectológico y serológico (estudio de los anticuerpos) y, si todo resulta correcto, la muestra será procesada para formar parte del banco nacional.
Consultada sobre qué diría a alguien que no quisiera dar su consentimiento al tener un hijo, Álvarez expresó: “Les diría que la placenta y la sangre de cordón umbilical, que normalmente significan un desecho biológico, pueden llegar a salvar una vida”.
En este campo no será contemplada la ley de donante tácito que establece que toda persona es donante de órganos a menos que manifieste su voluntad de no serlo.
“No necesitamos tener la sangre de todos los bebés, pero sí ampliar la muestra”, para tener un mapeo de las variantes genéticas más representativas de la población nacional, explicó Álvarez. Es decir, al tener más células amplían la posibilidad de encontrar donantes compatibles. Hasta ahora si alguien quería conservar las CHP de su hijo debía hacerlo pagando en un banco privado

a)       ¿Cuál es la importancia de las CPH?

b)       ¿Por qué tener un banco?

c)       ¿Cuál es tu opinión respecto al tema?